Беларусь. О необходимости переоформления разрешительных документов государственной гигиенической регистрации на продукцию.

Письмом от 6 мая 2011 года № 14-12-07/917 Министерство здравоохранения Республики Беларусь проинформировало о необходимости переоформления разрешительных документов.

В связи с приоритетом норм международного права с 1 января 2012 года ввоз и обращение продукции (товаров), включенной в Раздел II Единого перечня, будет осуществляться исключительно при наличии свидетельства о государственной регистрации, оформленного в соответствии с законодательством Таможенного союза. Должностными лицами организаций и учреждений, уполномоченных на осуществление контрольной (надзорной) деятельности, документы, подтверждающие безопасность продукции, выданные в соответствии с национальным законодательством, с 1 января 2012 года к рассмотрению приниматься не будут.

Во избежание необоснованных барьеров для предпринимательской деятельности после 1 января 2012 года, субъектам хозяйствования, осуществляющим ввоз и обращение продукции, включенной в Раздел II Единого перечня, необходимо интенсифицировать переоформление действующих удостоверений о государственной гигиенической регистрации (актов государственной санитарно-гигиенической экспертизы) на свидетельства о государственной регистрации.

При наличии действующего национального документа оформление свидетельств о государственной регистрации осуществляется преимущественно без проведения дополнительных исследований. Исключение составляют случаи, когда ранее исследованные показатели отличаются от тех, которые установлены Едиными санитарными требованиями. По окончании срока действия удостоверения о государственной гигиенической регистрации (акта государственной санитарно-гигиенической экспертизы) исследования для целей государственной регистрации проводятся в полном объеме.

Обращаем внимание, что сроки проведения государственной регистрации, без учета проведения лабораторных исследований, составляют 30 дней с момента обращения заявителя. Сроки проведения лабораторных исследований (при необходимости) – от 7 до 30 дней (в зависимости от методики). Стоимость переоформления колеблется в пределах от 13 до 25 тыс. бел. рублей.

Министерство здравоохранения Республики Беларусь, учитывая большой объем документов, подтверждающих безопасность продукции, выданных в соответствии с национальными требованиями, настоятельно рекомендует активизировать работу по переоформлению национальных документов, подтверждающих безопасность на свидетельства о государственной регистрации.

Данную информацию прошу довести до сведения уполномоченных лиц, осуществляющих контроль в области обеспечения надлежащего подтверждения безопасности продукции, а также участников экономической деятельности.